AI नियमों की 60 दिन की समय सीमा आज समाप्त हुई। यह रोगियों और अन्य सभी के लिए क्या मायने रखता है।
व्हाइट हाउस ने सार्वजनिक रिलीज से पहले शक्तिशाली एआई मॉडलों की समीक्षा के लिए एक ढांचा तैयार करने की 1 अगस्त की समय सीमा निर्धारित की थी। समय समाप्त हो गया है, और ये नियम यह तय करेंगे कि कौन से एआई उपकरण डॉक्टरों, व्यवसायों और सामान्य उपयोगकर्ताओं तक पहले पहुंचते हैं।
मुख्य बिंदु
- राष्ट्रपति ट्रम्प ने जून 2026 की शुरुआत में एआई कार्यकारी आदेश पर हस्ताक्षर किए, जिससे संघीय एजेंसियों को एक मॉडल-समीक्षा ढांचा बनाने के लिए 60 दिन मिले।
- 1 अगस्त, 2026 की समय सीमा आज आ गई है, व्हाइट हाउस ने इसे पूरा करने का इरादा की पुष्टि की है।
- यू.एस. सरकार ने ओपनएआई से अपने जीपीटी-5.6 मॉडल सीरीज को व्यापक रिलीज से पहले अनुमोदित भागीदारों के एक प्रतिबंधित समूह तक सीमित करने के लिए कहा।
- एंथ्रोपिक को वाणिज्य विभाग के निर्यात नियंत्रण आदेश के बाद अपने फेबल 5 और माइथोस 5 मॉडल को अस्थायी रूप से अक्षम करना पड़ा, फिर बाद में उन्हें व्यापक रूप से जारी किया।
- ओपनएआई सीईओ सैम ऑल्टमैन और एनवीडिया सीईओ जेनसन ह्वांग सहित तकनीकी नेताओं ने इस सप्ताह वाशिंगटन में नियमों के लेखन को लेकर सलाह दी।
समय सीमा यहाँ है। राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प के कृत्रिम बुद्धिमत्ता पर कार्यकारी आदेश पर हस्ताक्षर करने के साठ दिन बाद, प्रशासन को आज एक ढांचा प्रकाशित करना होगा जो यह बताए कि शक्तिशाली एआई मॉडलों की जनता द्वारा उपयोग से पहले कैसे समीक्षा की जाती है।
व्हाइट हाउस ने पुष्टि की है कि वह समय सीमा को पूरा करने की योजना बना रहा है। प्रवक्ता कुश देसाई ने सोशल मीडिया पर पोस्ट किया: "ब्रेकिंग: ट्रम्प व्हाइट हाउस एक समय सीमा को पूरा करने के लिए जो हमने स्वयं निर्धारित की थी।"
ढांचा वास्तव में क्या करता है?
इसका मूल में, यह एआई कंपनियों से रिलीज से पहले अपने मॉडलों को परीक्षण के लिए सरकार को स्वेच्छा से सौंपने के लिए कहता है। यह प्रक्रिया वर्गीकृत है, जिसका अर्थ है कि विवरण गुप्त रहता है, लेकिन यह प्रत्येक मॉडल की साइबर हमले करने की क्षमता का आकलन करेगा और यह तय करेगा कि क्या यह एक "कवर फ्रंटियर मॉडल" के रूप में योग्य है, जिसका अर्थ है एक एआई सिस्टम जो राष्ट्रीय सुरक्षा के लिए गंभीर जोखिम पैदा करने के लिए पर्याप्त शक्तिशाली है।
ढांचा "विश्वसनीय भागीदारों" की एक सूची भी स्थापित करेगा, व्यवसाय और सरकारें जिन्हें उन मॉडलों तक प्रारंभिक या विस्तारित पहुंच मिलती है। यह स्वास्थ्य सेवा जैसे उद्योगों के लिए बेहद महत्वपूर्ण है, जहां अस्पताल और दवा विकर्ता नवीनतम एआई उपकरणों को तैनात करने के लिए उत्सुक हैं और स्पष्टता के लिए प्रतीक्षा कर रहे हैं कि वे क्या उपयोग कर सकते हैं।
हमारे पास पहले से ही एक पूर्वावलोकन है कि यह व्यावहारिक रूप से कैसे खेलता है। ट्रम्प के मूल आदेश पर हस्ताक्षर करने के तुरंत बाद, एंथ्रोपिक को एक अलग वाणिज्य विभाग निर्यात निर्देश का पालन करने के लिए अपने फेबल 5 और माइथोस 5 मॉडलों को बंद करना पड़ा। दो सप्ताह बाद, ओपनएआई ने सरकार के अनुरोध पर अपने जीपीटी-5.6 मॉडल सीरीज को सीमित करने के लिए सहमति दी, जो इसकी सबसे सक्षम एआई की हाल की पीढ़ी है, अंतत: इसे व्यापक रूप से रोल आउट करने से पहले एक प्रतिबंधित समूह तक। दोनों कंपनियां अंत में वहां पहुंचीं, लेकिन अनिश्चितता से समय का नुकसान हुआ।
तकनीकी कंपनियां अभी इतनी कड़ी मेहनत से लॉबीइंग क्यों कर रही हैं?
दो अतिव्यापी लड़ाइयां एक साथ हो रही हैं। सबसे पहले, कंपनियां समीक्षा नियमों को आकार देना चाहती हैं इससे पहले कि वे तय हो जाएं। ओपनएआई सीईओ सैम ऑल्टमैन ने इस सप्ताह सीएनबीसी को बताया कि उन्होंने पहले से ही ढांचे का एक मसौदा देखा था और व्हाइट हाउस के मुख्य कर्मचारी सुसी वाइल्स से मुलाकात की थी। एनवीडिया सीईओ जेनसन ह्वांग ने एक खुला पत्र जारी किया जिसमें नीति निर्माताओं को खुले-भार मॉडलों पर "समय से पहले प्रतिबंध" से बचने के लिए आग्रह किया, एआई सिस्टम जिन्हें कोई भी डाउनलोड कर सकता है, संशोधित कर सकता है और अपने स्वयं के कंप्यूटर पर चला सकता है, बजाय किसी कंपनी के सर्वर के माध्यम से उन तक पहुंचने के।
उस पत्र को माइक्रोसॉफ्ट, मेटा, पैलेंटिर और दर्जनों अन्य लोगों के हस्ताक्षर मिले। ओपनएआई बाद में शामिल हुआ। एंथ्रोपिक नहीं, इसके बजाय अपनी अलग स्थिति प्रकाशित की।
दूसरी लड़ाई विशेष रूप से चीनी खुले-भार मॉडलों के बारे में है, जो आश्चर्यजनक रूप से सक्षम बन गए हैं और अग्रणी अमेरिकी प्रणालियों की तुलना में बहुत कम लागत पर चलते हैं। कुछ आवाजें प्रशासन को उन्हें पूरी तरह से प्रतिबंधित करना चाहती हैं। लगभग हर प्रमुख तकनीकी कार्यकारी, एलोन मस्क सहित, उस विचार के खिलाफ प्रतिक्रिया दे चुके हैं।
सामान्य लोगों के लिए इसका क्या मतलब है?
रोगियों के लिए, ढांचा महत्वपूर्ण है क्योंकि इन सीमांत मॉडलों पर बनाए गए एआई नैदानिक उपकरण और दवा-खोज प्रणालियों को अस्पतालों द्वारा उपयोग करने से पहले सरकारी मंजूरी की आवश्यकता हो सकती है। तेजी और स्पष्ट नियम संभावित उपयोगी तकनीक तक तेजी से पहुंच का मतलब है। अस्पष्ट नियम देरी और कानूनी अनिश्चितता का मतलब है।
अन्य सभी के लिए, ढांचा शांति से यह आकार देगा कि कौन से एआई उपकरण बाजार तक पहुंचते हैं और कब। एक अंतिम प्रक्रिया कंपनियों को एक स्पष्ट मार्ग देती है। विकल्प, मॉडल दर मॉडल लागू किए गए तदर्थ प्रतिबंध, ने पहले से ही दो सबसे बड़ी एआई डेवलपर कंपनियों को अस्थायी रूप से उत्पाद निकालने के लिए मजबूर किया है।
नियम आज आ रहे हैं। अगला क्या होगा यह इस बात पर निर्भर करता है कि वास्तव में वे क्या कहते हैं।
